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Piden autorización de píldora contra el COVID-19

La farmacéutica Merck pidió hoy a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que autoricen el uso de emergencia de su pastilla contra el covid-19.

Si la FDA la autoriza sería la primera pastilla que se ha demostrado que puede tratar el covid-19.

Una píldora que la gente pudiera tomar en casa para reducir sus síntomas y acelerar la recuperación podría resultar innovadora, aliviando la carga de trabajo de los hospitales estadounidenses y ayudando a frenar los brotes en los países más pobres con sistemas sanitarios débiles. También reforzaría el doble enfoque de la pandemia: el tratamiento, mediante la medicación, y la prevención, principalmente mediante la vacunación.

La FDA examinará los datos de la empresa sobre la seguridad y eficacia del medicamento, el molnupiravir, antes de tomar una decisión.

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